| 编号 | 951 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 治疗组：男12例，女18例；对照组：男11例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 37～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48.15±14.12岁，对照组：47.27±7.65岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降糖灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服降糖灵胶囊(药物组成为黄芪30g，生地黄30g，丹参30g，知母15g，淫羊藿30g，白术15g。由本院制剂室经煎煮、浓缩、烘干、压粉制成胶囊，每粒胶囊相当于生药1.6g)，每次5粒，每日3次。未服用西药者不加用西药；已服用西药者，原治疗药物及用法不变(服用西药者23例，优降糖l5例，2.5～10.Omg/d，分2～3次口服；达美康8例，每日8O～240mg，分2～3次口服)。对照组服用优降糖14例，每日2.5～10.Omg，分2～3次口服；达美康l6例，每日8O～240mg，分2～3次口服。两 |
| 联合用药 | 治疗组，加用降糖1号组方为：生芪30g，生地25g，苍术15g，玄参20g，当归15g，白芍20g，河参30g，知母20g，黄柏20g，花粉30g，茯苓15g，柴胡15g，甘葛30g，牡蛎15g，杞果30g，每日1剂，1O天为一疗程。合并冠心病者加用丹参，合并糖尿病肾病者加西药山莨菪碱(654-2)1O～20mg溶于500ml生理盐水中静滴，用药4～6周后观察评判疗效。 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1988年公布的调整血脂药物临床研究指导原则 。显效：TC下降≥20%或TG>140% 或HDL-C上升≥0.2mmol/L。有效：TC下降10% ～20%或TG下降20% ～40%或HDL-C上升0.1～0.2mmol/L。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗前后血糖与血脂比较见表1。结果示两组治疗后FBG、PBG均明显下降，而以治疗组下降更为显著，两组比较差异有显著性(P<0.O1)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C显著下降(P<0.O1或0.05)，HDL-C显著升高(P<0.05)；对照组治疗后上述四项指标虽有所下降与升高，但无统计学意义(P>0.05)，两组治疗后比较有显著性差异(P<0.O1或0.05)。两组临床疗效比较治疗组3O例，显效lO例，有效16例，无效4例，总有效率86.67%；对照组30例，显效5例，有效12例，无效13例，总有 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
