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那格列奈

编号 1438
总例数 l6例
性别例数 男7例,女9例
治疗组例数 8例
对照组例数 8例
年龄区间 对照组:(32~52)岁; 治疗组:(35~58)岁
平均年龄 对照组:平均年龄40岁;治疗组:平均年龄46岁
疾病 2型糖尿病
并发症 高胆固醇血症2例,高甘油三酯血症1例,高胆固醇及高甘油三酯血症2例,血脂正常3例。高血压3例。
药品通用名称 那格列奈
药品商品名称
药品英文名称 Nateglinide
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 1.普通静脉葡萄胰岛素释放试验(IVGIRT):50%葡萄糖50ml,静脉注射,2分钟注射完毕。于注射葡萄糖前15分钟(-15 min)、静注前(0min)、注射结束时(2min)、注射后4、6、8、10分钟分别采血测定血浆葡萄糖及血清胰岛素。2.NG—IVGIRT:那格列奈(诺华公司产品)120mg,服药前5分钟溶于30ml水中(溶于水后迅速溶解),服时摇匀饮人。于服药前15分钟(-15 min)、服药后15分钟及注射葡萄糖前(0 min)、注射葡萄糖(50%葡萄糖50m1)结束时(2分钟)、注射后4
联合用药 注射葡萄糖
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 1.新诊断的2型糖尿病患者NG-IVGIRT与IVGIRT的结果8例新诊断的2型糖尿病患者NG-IVGIRT及IVGIRT第一时相胰岛素分泌结果见表1

。普通IVGIRT显示第一时相胰岛素分泌呈低平曲线,4分钟胰岛素峰值(中位数)仅比基础胰岛素水平增加0.2倍;NG-IVGIRT显示第一时相胰岛素分泌有明显抬高,较IVGIRT的第一时相胰岛素分泌有明显差异,4分钟胰岛素峰值较基础胰岛素水平增加2倍。2~10分钟各点胰岛素反应值NG-IVGIRT均比
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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