编号 | 655 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | 男39例,女57例 |
治疗组例数 | 48例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | 40~68岁 |
平均年龄 | 54.6±8.2岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列吡嗪 |
药品商品名称 | 瑞易宁 |
药品英文名称 | |
剂型 | 控释片 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组48例,试验开始后继续应用原方案治疗,格列吡嗪速释片5~10mg,口服每日3次,二甲双胍250~500mg,口服,每日3次;治疗组48例,在原治疗基础上仅把格列吡嗪速释片改为瑞易宁(5~15mg,口服,每日1次,多为10mg,每日1次,以血糖保持前述稳定为标准)。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 胰岛素敏感性:治疗组在治疗8周后ISI上升,差异有显著性(P<0.01),对照组治疗前后无明显变化(P>0.05);血糖:空腹及餐后2小时血糖治疗组与对照组均有所下降但无统计学意义(P>0.05);血脂:治疗组总胆固醇治疗前后有下降,但无统计学意义(P>0.05),三酰甘油治疗后较前下降,差异具有显著性(P<0.01),对照组均无明显改变(P>0.05);体重:治疗组治疗前后无统计学意义(P>0.05),对照组治疗前 后体重虽有上升趋势,但亦无统计学意义(P>0.05)。胰岛素、c肽:治疗组空腹胰岛素、c |
本研究报道不良反应 | 两组均各有1例出现一过性低血糖症状,查血糖值为3.6、4.2mmol/L。 |
其他报道不良反应 |