| 编号 | 1146 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 30～45岁 |
| 平均年龄 | 38.5岁 |
| 疾病 | 非酒精性脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海华氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组病人予以GSH(重庆药友制药有限公司)1200mg加入0.9 氯化钠溶液250ml中静脉滴注，每日1次，3周后改为600mg肌肉注射，每日1次.再3周后改为600mg肌肉注射，每周2次，疗程4月～6个月，平均5.0月；二甲双胍片(上海华氏制药有限公司)250mg，每日3次，疗程4月～6个月，平均5.4月；对照组病人服用水飞蓟素(江苏中兴药业有限公司)3粒，每日3次，维生素C片0.3，每日3次，连续服用4月～6月，平均5.6月。 |
| 联合用药 | 还原型谷胱甘肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、两组肝功能变化的比较：治疗组患者治疗后血清AI T、AST、r-GT较治疗前明显减低，差异显著。对照组治疗后ALT有所下降，而AST、r-GT较治疗前无明显下降，见表1。2、治疗前后血脂水平的变化：治疗组患者治疗后血清TG、TC、LDL-C水平均有明显下降，而对照组变化不明显；治疗组血清HDL-C水平显著升高(P<0.01)，而对照组变化不明显(P>0.05)，见表2。3、治疗前后肝 脾CT比值、胰岛素抵抗指数的变化：治疗组患者治疗后肝/脾CT 比值显著上升(P<0.01)。而对照组仅轻微上升，无统计 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗2周～3周内有6例出现食欲减退、恶心、口中有金属味，4例出现腹痛、腹胀，未作特殊处理，2周后自行消失。对照组服药后未出现明显的副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
