| 编号 | 1432 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男12例，女33例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | (30～65)岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 那格列奈：重庆人本药物研究院 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者每次分别服那格列奈90mg和瑞格列奈模拟片2片，或瑞格列奈1.0mg和那格列奈模拟片3片，一天三次，每餐前立即服用，连续84天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者的血压、体重指数、合并使用二甲双胍的情况，基线血糖、糖化血红蛋白、MDA、SOD活性和AOR均具有可比性。A组餐后2小时血糖明显降低；B组空腹、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白均明显降低。B组空腹血糖下降幅度明显大于A组(P=0.033)。结果见表1 。两组患者空腹和餐后2小时MDA均有下降，仅餐后2小时MDA有统计学意义；B组空腹和A组餐后的AOR显著提高；A组空腹及餐后MDA下降幅度虽大于B组，但差异无统计学意义(表2)※\降血糖药数据 |
| 本研究报道不良反应 | 有1例接受瑞格列奈治疗因发生轻微低血糖反应而退出试验。 |
| 其他报道不良反应 |
