| 编号 | 1170 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | A组：男36例，女14例；B组：男22例，女10例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 28～70岁 |
| 平均年龄 | A组：51.3±4.2岁；B组：50.4±4.8岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 胰岛素抵抗 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片0.25g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳中联制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组予以常规降压治疗(β受体阻滞剂、ACEI类、钙通道阻滞剂、利尿剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂中的一种或二种)加辛伐他汀(杭州默沙东制药有限公司生产，每片20mg，20mg每日一次)；B组予以常规降压治疗加二甲双胍(深圳中联制药厂生产，每片0.25g，0.25g每日两次)。 |
| 联合用药 | 常规降压药 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后各组资料见表1。治疗前后血压变化：两组治疗后收缩压、舒张压均有显著下降(P<0.001)；两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗前后血脂变化：B组TC，TG稍有下降，高密度胆固醇-C稍有上升，但无显著性差异(P>0.05)。A组TC、TG显著性下降(P<0.05)；高密度胆固醇-C稍有上升，但无显著性差异(P>0.05)。治疗前后H0MA-IR 变化：两组间治疗前后对比无显著性差异(P>0.05)。两组内治疗前后对比有显著性差异(P<0.05)。治疗前后BMI变化：组内、组间无显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
