| 编号 | 580 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男44例，女56例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(49.22±16.73)岁，对照组(48.38±17.21)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠心病发生酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)：用美国Minimed 508型胰岛素泵注射诺和灵R，餐前30分加大剂量，全天量的50%为基础量。50%为餐前大剂量。对照组(常规治疗组)：小剂量胰岛素持续静脉注射，速度为每小时4～6u，酮体转阴后改用诺和灵R三餐前皮下注射。睡前诺和灵N皮下注射。两组整个治疗过程分为酮体期、调整期和稳定期。酮体期：每2～4小时复查尿酮体、尿糖、尿素氮、血糖、血钾、二氧化碳结合力，根据血糖调节胰岛素用量。两组病人均同时给予纠正酸碱平衡、电解质紊乱、扩血管药物及对症治疗。两组给予静脉大剂量补液，总补液量为体 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)治疗组(CSⅡ组)酮体消失时间及每日胰岛素用量均低于对照组(P<0.05，表1 )。(2)不同时期血糖比较两组病人在酮体期各点的血糖无显著差异(P>0.05)。调整期CSⅡ组空腹血糖低于对照组(P<0.05)。3：00血糖高于对照组(P<0.05)表2  。(3)两组息者血糖达标时间及胰岛素用量比较：CSⅡ组平均每日胰岛素用量42.5±6.8u，显著低于对照组每日56.8±7.2u(P |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：以血糖低于2.8mmol/L者为低血糖，治疗组(CSⅡ组)为10%(2/50)，对照组(常规治疗组)为64%(32/50)。CSⅡ组显著低于对照组P<0.01。心绞痛及心衰的发生率CSⅡ组为2%(1/50)，常规治疗组为16%(8/50)。显著低于对照组P<0.05。 |
| 其他报道不良反应 |
