| 编号 | 500 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男57例，女29例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.63±8.21)岁；对照组(51.82±5.44)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者根据不同给药方法随机分两组：No R治疗组38例，In A组48例。No R组采用诺和灵R胰岛素置于韩国生产的DANA胰岛素泵内，In A组采用诺和锐亦置于DANA胰岛素泵内。诺和灵R及诺和锐用量均按每小时0.5u设置为基础量，餐前大剂量按等量基础量计算，并平均分成早、中和晚餐前3次注射。诺和灵R餐前大剂量于餐前30分钟输注，诺和锐餐前大剂量于餐时输注。监测血糖变化，根据血糖值调整基础量和餐前量。带泵时间为5～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
比较治疗后两组患者空腹及餐后血糖均得到良好控制，但Insulin Aspart组餐后血糖优于Novo R组(P<0.05)，见表2 。两组平均药物剂量无明显差异(P>0.05)，见表2  。两组患者治疗前后体重数据，Insulin Aspart组治疗前后体重没有变化，Novo R组治疗后体重较治疗前明显增加(P<0.05)，见表2 。Insulin Aspart组与 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
