| 编号 | 684 |
| 总例数 | 29例 |
| 性别例数 | 男17例，女12例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 51±13岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入选前均为我院口服降糖药治疗的患者，用达美康持续治疗3个月以上，血糖控制较为理想。在2周的预实验阶段，每日多次测定血糖调整达美康的餐前量，以达到空腹血糖3.5～7.0mmol/L。餐前2小时血糖<9.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L。尽量避免低血糖发生，调整好的口服剂量在随机分组后不改变。患者按随机数字表达法等量分成两组。分别接受1O周的诺和龙或继续达美康治疗，诺和龙采用餐前即刻给药方式，而达美康于餐前30分钟给药。全部患者仍严格控制饮食，每日活动量相对恒定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在血糖控制比较方面。基线HbAlc两组相似，交叉治疗前后2O周内，诺和龙组较达美康组的HbAlc明显下降，两组差别有显著意义(P<0.01)。交叉治疗前1O周内，诺和龙组的HbAIC与达美康组相比有所降低，两组差异有显著意义(P>O.05)。20周末HbAlc诺和龙组和达美康组明显降低，两组差别有显著意义(P<0.O1)，见表2。于基线时测定6个时点血糖，各时点血糖值相似 分组治疗后，无论交叉前后，诺和龙组较达美康组三餐后血糖有明显下降，两组间差别有显著意义(P<0.O1)。餐前血糖两组差异无显著意义，见 |
| 本研究报道不良反应 | 两组有1例1次低血糖反应。诺和龙组有1例1次低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
