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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用于防治无脊椎害虫的喹唑啉(二)酮专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于防治无脊椎害虫的喹唑啉(二)酮

医药数据库中心 药学论坛 纳幕尔杜邦公司/D·A·克拉克;G·P·拉姆
公开(公告)号 CN1620450A  
公开(公告)日 2005.05.25  
申请(专利)号 CN03802557.4  
申请日期 2003.01.16  
专利名称 用于防治无脊椎害虫的喹唑啉(二)酮  
主分类号 C07D401/14  
分类号 C07D401/14;C07D403/06;C07D239/96;C07D239/90;C07D243/14;C07D401/06;A01N43/54;A01N43/62;A01N47/34;A01N47/38  
分案原申请号  
优先权 2002.1.22 US 60/350,632  
申请(专利权)人 纳幕尔杜邦公司  
发明(设计)人 D·A·克拉克;G·P·拉姆  
地址 美国特拉华州威尔明顿  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/001482 2003.1.16  
进入国家日期 2004.07.22  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;刘冬  
国省代码 美国;US  
主权项 选自式I的化合物,包括其所有几何和立体异构体,N-氧化物及合适的盐,其中A和B各自独立地是O或S;J是苯环,萘环系,5-或6-元杂芳环或芳族的8-,9-或10-元杂双环稠环体系,其中每个环或环系任选被1-4个各自独立地选自R5的取代基取代;K是与两个相邻连接碳原子一起形成选自下列一组的稠合苯环,稠合吡啶环或稠合嘧啶环:K-1,K-2,K-3,K-4,K-5和K-6,每个任选被1-4个各自独立地选自R4的取代基取代;或L是直接连接键;或选自碳,氮,氧和硫的具有1-3个单元的连接链,任选包括一或两个如C(=E),SO或S(O)2的链单元,以及任选被一至三个各自独立地选自R13的取代基取代;E是O,S或NR8;R3是H;G;C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,各自任选被1-5个各自独立地选自下列的取代基取代:G,卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6烷氧基羰基,C2-C6烷基羰基,C3-C6三烷基甲硅烷基,苯基,苯氧基和5-或6-元杂芳环,每个苯基,苯氧基和5-或6-元杂芳环任选被一至三个各自独立地选自R6的取代基取代;或任选被1-3个各自独立地选自R6的取代基取代的苯基;G是5-或6-元非芳族碳环或杂环,任选包括一个或两个选自C(=O),SO和S(O)2基团的环单元以及任选被1-4个各自独立地选自R12的取代基取代;每个R4各自独立地是C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6卤代烯基,C2-C6卤代炔基,C3-C6卤代环烷基,卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基,C1-C4烷氧基烷基,C1-C4羟基烷基,C(O)R10,CO2R10,C(O)NR10R11,NR10R11,N(R11)CO2R10或C3-C6三烷基甲硅烷基;或每个R4各自独立地是苯基,苄基,苯氧基或5-或6-元杂芳环,每个环任选被一至三个各自独立地选自R6的取代基取代;每个R5各自独立地是C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6卤代烯基,C2-C6卤代炔基,C3-C6卤代环烷基,卤素,CN,CO2H,CONH2,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4烷基磺酰氧基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰氧基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基,C2-C6烷基羰基,C2-C6烷氧基羰基,C2-C6烷基氨基羰基,C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基;或每个R5各自独立地是苯基,苄基,苯甲酰基,苯氧基,5-或6-元杂芳环或芳族的8-,9-或10-元杂双环稠环体系,每个环或环系任选被一至三个各自独立地选自R6的取代基取代;或当与相邻碳原子连接时的两个R5基团一起构成-OCF2O-,-CF2CF2O-或-OCF2CF2O-;每个R6各自独立地是C1-C4烷基,C2-C4烯基,C2-C4炔基,C3-C6环烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4卤代烯基,C2-C4卤代炔基,C3-C6卤代环烷基,卤素,CN,NO2,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基,C3-C6(烷基)环烷基氨基,C2-C4烷基羰基,C2-C6烷氧基羰基,C2-C6烷基氨基羰基,C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基;R8是H;C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基或C3-C6环烷基,每个基团任选被1-5个各自独立地选自下列的取代基取代:卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6烷氧基羰基,C2-C6烷基羰基,C3-C6三烷基甲硅烷基,苯环以及5-或6-元杂芳环,每个环任选被一至三个各自独立地选自R6的取代基取代;CN;NO2;C2-C6烷氧基羰基;C1-C4烷基磺酰基;或任选被1-3个各自独立地选自R6的取代基取代的苯基或苯基磺酰基;每个R10各自独立地是H,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;每个R11各自独立地是H或C1-C4烷基;每个R12各自独立地是C1-C2烷基.卤素,CN,NO2或C1-C2烷氧基;每个R13各自独立地是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,卤素,CN,COOH,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C6烷氧基羰基,C2-C6烷氧基羰基烷基;或每个R13是苯环或5-或6-元杂芳环,每个环任选被一至三个各自独立地选自R6的取代基取代;以及n是0,1,2,3或4。  
摘要 本发明公开了用作无脊椎害虫防治剂的式I化合物,包括其所有的几何异构体和立体异构体,N-氧化物及其农业上适合的盐,式I中的A,B,J,K,L和R3如说明书中所述定义。还公开了防治无脊椎害虫的组合物,包括生物有效量的式I化合物,其N-氧化物或该化合物的适合的盐以及至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的其它组分。本发明还公开了防治无脊椎害虫的方法,包括将生物有效量的式I化合物、其N-氧化物或该化合物的适合的盐(例如使用此处所述的组合物)与无脊椎害虫或其周围环境接触。  
国际公布 WO2003/062226 英 2003.7.31  
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