| 编号 | 191 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男22例，女14例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 30～68岁 |
| 平均年龄 | (56±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均接受糖尿病教育，定时、定量三餐饮食，并适量运动，使患者了解糖尿病自我护理知识。用美国美敦力(MINIMED 508型)胰岛素泵，选择脐两侧皮下组织为置泵点，选择诺和灵R胰岛素，通过连接导管及皮下埋置针头昼夜不停地持续输入基础量。进餐时由泵输入餐前负荷量胰岛素，基础用量以小时为单位持续皮下输注胰岛素，通常为全天总量的50%，另外50%为三餐前追加量，根据血糖情况调整基础及餐前胰岛素用量。所有患者均用日本京都血糖仪监测手指末梢血的血糖，每天8次监测血糖：三餐前30分钟及餐后2小时、凌晨0：00时、3 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据患者年龄，制定血糖控制范围：50岁以下患者空腹血糖控制在4～6mmol/L之间，餐后2小时血糖6～8mmol/L之间；50岁以上患者空腹血糖控制在6～8mmol/L之间，餐后2小时血糖8～10mmol/L之间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 全部患者在胰岛素泵短期强化治疗期间，血糖很快被控制在目标水平，而胰岛素的用量明显减少，空腹及餐后血糖均控制在目标范围内。在治疗后3～6个月，复查血清C肽胰岛B细胞功能，发现胰岛素峰值，胰岛素分泌曲线明显回升，提示患者受损的胰岛B细胞分泌功能得到恢复，胰岛素用量较少。36例中有9例胰岛素用量较少，血糖控制平稳，停用胰岛素，仅依靠运动、饮食治疗；有11例口服降糖药物，有l6例小剂量胰岛素诺和灵30R皮下注射治疗，血糖控制均较为理想。结果表明，胰岛素泵强化治疗后血糖控制及胰岛功能改善明显优于治疗前。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
