| 编号 | 86 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男24例，女14例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 43～59岁 |
| 平均年龄 | (51±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入院后次晨空腹抽血检测血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能、血脂、胰岛素、C肽，随后以50%葡萄糖50mL静脉注射，时间控制在3～5分钟，以葡萄糖输注结束时为零点，于1、2、3和10分钟由套管针取血测定血胰岛素、C肽水平，每次取血后用5ml生理盐水冲管。观察第一时相胰岛素分泌。随即进行CSⅡ治疗，胰岛素泵为Minimed 507c USA。用京都血糖仪监测每日三餐前及三餐后2小时血糖。据血糖水平调整胰岛素基础量及餐前大剂量，记录血糖达到良好控制的胰岛素用量及时间。治疗期间坚持饮食和运动治疗，不加用口服降糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖(FPG)<7.0mmol/L、餐后2小时血糖(2 hPG) <10.0mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | CSⅡ治疗对血糖的影响：治疗前FPG为(15.4±3.8)mmol/L，2 hPG为(24.6±5.8)mmol/L，治疗后FPG为(6.0±0.7)mmol/L，2 hPG为(9.7±2.3)mmol，均明显下降(P<0.01)。2周时胰岛素基础输注量为(0.69±0.18)IU/h，三餐前大剂量为每日(31±6)IU，胰岛素日用量为0.75IU/kg。CSⅡ治疗对胰岛8细胞功能的影响：第一时相胰岛素分泌：治疗前第一时相胰岛素分泌消失，治疗后静注葡萄糖1、2、3和10分钟后胰岛素定量分别为110、140 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
