| 编号 | 134 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男30例，女30例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组30～71岁；对照组32～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组59.2岁；对照组58.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用美国美敦力公司生产的712型胰岛素泵，胰岛素采用诺和锐，通过连接导管及皮下埋置针头将胰岛素持续缓慢皮下注射，每日胰岛素量的50%为基础量模拟人体胰岛素分泌设置24小时的峰值曲线持续泵入，50%为三餐前追加量控制血糖，然后根据检测的血糖水平(空腹、餐后、睡前血糖)及进餐情况调整基础量及餐前追加量、血糖稳定后根据病情可行手术治疗。MSⅡ组：术前采用诺和灵R，每日早、中、晚三餐前30分钟皮下注射及诺和灵N于睡前22：00皮下注射，术中及术后给于静脉输注胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 目标血糖控制在：空腹：5.6～7.8mmol/L；餐后2小时：6.4～10.0mmol/L术中及术后未进食阶段只给基础量，进食后再给追加量。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
从表1 中可见两种治疗方法均能有效的控制高血糖，与治疗前比较均P<0.0l，治疗后两种方法比较CSⅡ组较MSⅡ组血糖控制更为满意P<0.01。从表2  中可见两种治疗方法比较CSⅡ组较MSⅡ组血糖达标时间明显缩短(P<0.01)，胰岛素用量少(P<0.01)，低血糖发生率亦少于MSⅡ组(CSⅡ组无低血糖；MSⅡ发生组3例发生低血糖)(P<0.01)，全部病例手术过程顺利，术后切口愈合较好，病情稳定出院。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
