编号 | 330 |
总例数 | 38例 |
性别例数 | 男23例,女15例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 46~70岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 诺和诺公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 入院后第2天清晨空腹抽血测定血糖、血浆胰岛素,并同时测定血脂、肝、肾功能、糖化血红蛋白(HbAlc)等,随后口服75g葡萄糖,2小时后抽血测定血栅、胰岛素。葡萄糖耐量试验结束后:对所有患者采用美敦力,MiniMed胰岛素泵508治疗,泵用药物为诺和灵R,用强生稳捷型血糖仪监测血糖,根据血糖调整胰岛素用量,治疗期间坚持饮食和运动治疗,不加用口服降糖药治疗,2周后停止胰岛素治疗单纯给予饮食及运动治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制目标。 |
治疗效果及临床指征比较 | 强化治疗降血糖作用:经2周胰岛素强化治疗后,38例中成功26例、失败12例。26例患者在不服用任何降糖药的情况下,血糖仍能维持在满意水平;12例患者在停止胰岛素治疗后,血糖未达标,其中7例加用二甲双胍0.5g,每日3次,5例加用美吡哒5mg,每日3次,二甲双胍0.25g,每日3次。Homa β:由Homa模型计算的反映β细胞功能指标的Homa β在胰岛素强化治疗后为199.58±13.55,比治疗前的33.68±19.81有明显提高(P<0.001)。随访结果:对所有患者进行随访,平均6个月。在成功组中未 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |