| 编号 | 42 |
| 总例数 | 211例 |
| 性别例数 | 男117例，女104例 |
| 治疗组例数 | 211例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 22～68岁 |
| 平均年龄 | (48.0±7.0)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者住院后在控制饮食和运动锻练的同时，给予短期皮下多次胰岛素注射治疗[诺和灵R三餐前15分钟皮下注射 诺和灵N早餐前和(或)睡前皮下注射]，监测三餐前2小时、三餐后2小时及睡前共7次血糖，调整胰岛素剂量至空腹全血血糖(FBS)至3.3～6.5mmoL/L，餐后2小时全血血糖(2hPBS)至3.3～8.0mmoL/L。在保持血糖控制良好(FBS：4.0～6.5mmoL/L，2hPBS：4.0～8.0mmoL/L)的情况下，逐渐停用胰岛素，停用指征为胰岛素用量每日每千克体重<0.3U，同时观察血糖控制良好所需 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
3组患者BMI、HbAlc、病程、胰岛素最高用量间差别无统计学意义(P>0.05)；而A组患者的年龄和胰岛素强化治疗时间与B、C组比较，差别有统计学意义(P<0.01，见表1) 。治疗前后3组患者OGTT和胰岛素、C肽释放试验结果：治疗前3组患者的胰岛素释放曲线和C肽释放曲线低平；高峰不明显，仅为基础值的2倍左右，出现在口服葡萄糖水后2小时或3小时。治疗后3组患者的胰岛素释放曲线和C肽释放曲线各时点胰岛素、C肽水平明显提高，A组胰岛素、C肽水平高峰出现在 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
