| 编号 | 199 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男63例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | CSⅡ组(46.5±10.3)岁；MSⅡA组(45.8±9.8)岁；MSⅡB组(45.5±10.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组入院第二日开始胰岛素泵治疗，经输出管及埋置于患者腹部皮下的注射针头将胰岛素持续缓慢注入体内。具体方法：1.胰岛素：诺和灵R 100U/ml；2.剂量：起始剂量0.44/kg，基础量和餐前大剂量各占50%，设有24个基础输出量，每小时可设定不同的基础率，根据血糖监测情况调整基础率或餐前量。MSⅡA组入院第二日开始三餐前及睡前(0：00Am)皮下注射诺和锐特充针和甘精胰岛素治疗。MSⅡB组入院第二日开始三餐前及睡前(0：00Am)皮下注射诺和灵R和诺和灵N。全日胰岛素起始剂量按体重计算每日0.6U/k |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 目标血糖：FBG<7mmol/l，2hPG<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
三组治疗前后血糖变化(见表1) 。三组在空腹及早餐后2小时血糖、睡前血糖治疗前水平相比较三组差异均无统计学意义(P>0.05)，治疗后三组各时点血糖均较治疗前显著下降，有统计学意义(P≤0.05)，但治疗后三组间各时点血糖下降幅度比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。三组血糖达标时间，胰岛素最大用量，第14日时胰岛素用量比较(见表2)  。CSⅡ组血糖达标时间比MSⅡ A组短(P≤0.05)，胰岛素最 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组1例发生低血糖，MSⅡ A组7例发生低血糖，MSⅡ B组12例发生低血糖。经卡方检验三组间差异均有统计学意义(P<0.05)。三组中无1例发生低血糖昏迷。 |
| 其他报道不良反应 |
