| 编号 | 300 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男22例，女24例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 42～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均在接受糖尿病教育、饮食控制、适量运动的基础上，采用胰岛素(诺和灵30R或50R)早、晚餐前皮下注射。胰岛素剂量根据血糖调整，持续治疗12周。联合用药组加服二甲双胍每次250mg，餐后30分钟服用，每日3次。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗12周后各项指标结果显示，联合用药组中BMI、HbAlc、TG、TC值均明显低于胰岛素组(P<0.01)，见表1 。联合用药组治疗前后结果比较，BMI、FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC水平均明显下降，HDL水平升高，差异有统计学意义(P<0.01)，而胰岛素组治疗前后比较仅有FPG、2hPG、HbA1C、TC水平下降(P<0.05)，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 轻度胃肠道反应3例、轻度水肿1例，给予对症治疗后缓解。肝、肾功能未见明显异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
