编号 | 2029 |
总例数 | 330例 |
性别例数 | 男165例,女165例 |
治疗组例数 | A组:110例 |
对照组例数 | T组:110例;A T组:110例 |
年龄区间 | 35~75岁 |
平均年龄 | 平均58岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿司匹林;噻氯匹定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 三组均常规给予抗心绞痛治疗,吸氧、心电监护、硝酸酯类药物,倍他乐克口服及低分子肝素抗凝治疗,合并高血压者给予降压处理。在常规治疗基础上,A组给予阿司匹林lOOmg,每日1次。T组给予噻氯匹啶250rag,每日2次,l周后改为250rag,每日1次。(A T)组给予阿司匹林lOOmg 噻氯匹啶250mg,每日1次。 |
联合用药 | 噻氯匹啶 |
疗效评价标准 | 参照1979年修订的心绞痛疗效评定标准。①显效:胸痛发作症状缓解,下移的S-T段恢复正常或大致正常,或倒置的T波恢复正常。②有效:胸痛发作频率明显减少,心肌缺血改善。③无效:仍有频繁胸痛发作,心电图无明显改善。并比较各组平均住院天数。 |
治疗效果及临床指征比较 | T组总有效率82.7%,A T组总有效率95.5%,均较A组(总有效率63.6%),有显著性差异P<0、01。但A T组也明显优于T组(P<0.05)。平均住院日T组、A T组均较A组明显减少。 |
本研究报道不良反应 | A组6例出现胃肠反应,对症治疗后未中断服药,l例出现急性胃黏膜病变,停服。T组l例服药6个月后出现粒细胞减少,停药观察1月后恢复正常,继服药物治疗,未见不良反应。A T组l例出现转氨酶轻度升高。停噻氯匹啶观察,4周后复查肝功能正常。 |
其他报道不良反应 |