| 编号 | 0120 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男43例，女25例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4l～69岁；对照组：4O～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．75岁；对照组：58．89岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿司匹林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aspirin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予口服阿司匹林100mg，1次/d，连用10d，并辅以尼莫地平，清除自由基，活血化瘀，胞二磷胆碱，脱水降颅压，减轻脑水肿，维持水、电解质平衡及抗高血压药、降糖药等常规治疗，避免使用其他抗栓剂。治疗组在此基础上加用低分子量肝素钙注射液4100IU，1次/12h，腹部脐旁2cm皮下注射，两侧交替连用10d。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的评分标准判定疗效，功能缺损减少9l%～100%为基本治愈，46%～90%为显著进步，l8%～45%为进步，0～17%为无变化，0以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 10d时基本治愈：治疗组17例，对照组7例；显著进步：治疗组9例，对照组7例；进步：治疗组7例，对照组lO例；无变化：治疗组1例，对照组7例；恶化：治疗组0例，对照组3例。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组34例中无一例出现脑出血、消化道出血和牙龈出血，有5例在注射局部及输液和抽血的部位出现皮下瘀斑；对照组34例中，脑、消化道、牙龈及局部皮肤均未发现出血。 |
| 其他报道不良反应 |
