编号 | 30988 |
总例数 | 162例 |
性别例数 | 男104例,女58例 |
治疗组例数 | 108例 |
对照组例数 | 54例 |
年龄区间 | 治疗组:36~86岁;对照组:龄46~86岁 |
平均年龄 | 治疗组:67岁;对照组:62岁 |
疾病 | 心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | 20m1 |
批准文号 | 国药准字Z13020888;国药准字Z13021166;国药准字Z13020889;国药准字Z13020887;国药准字Z13020886 |
生产厂家 | 河北神威药业 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 采用参麦注射液,5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml加人参麦注射液40ml静滴,每日1次,15天为1个疗程。对照组用5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml加入丹参注射液6ml,每日1次,15天为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:胸痛、胸闷消失,心电图恢复正常。有效:胸痛、胸闷消失或基本消失,心电图恢复到大致正常,疼痛发作次数、程度及持续时间明显减少、减轻或缩短,心电图ST段回升0.05mv以上,但未达到正常水平,在主要导联倒置T波变浅达25%以上者,或T波由平坦变直立。无效:疼痛及心电图与治疗前基本相同。恶化:疼痛发作次数、程度及持续时间加重,心电图ST段较治疗前降低0.05mv以上,主要导联倒置T波变深(25%以上),或直立的T波度平坦、平坦T波倒置或发展为心肌梗死。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组中1例因出现头痛而中止治疗,对照组中3例因胸痛加剧终止治疗,4例均归入恶化组。 |
其他报道不良反应 |