|
编号
|
1920
|
|
总例数
|
58例
|
|
性别例数
|
男39例，女19例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
老年人心房颤动
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
盐酸胺碘酮片
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Amiodarone Hydrochloride Tablets
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H19993254
|
|
生产厂家
|
杭州赛诺菲尼生制药有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
|
|
用法用量
|
口服胺碘酮片，剂量：200mg，每日3次，5～7d；200mg，每日2次，7d；200mg，每日1次，7d；以后改为100mg，隔日1次维持
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
(1)显效：房颤完全不发作或偶有发作(≤1次/3个月，≤1h/次)；(2)有效：房颤发作减少6O以上(时间和次数)；(3)无效：达不到显效和有效标准者；(4)复发：有效/显效病例在胺碘酮减量过程中房颤发作增加，房颤发作增加至≥1次/周。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
转复效果 58例中47例转复为窦性心律，转复成功率为81.0%。6例在用药3d内转复，32例在用药3～7d转复，7例在用药8～14d转复，2例在用药1个月内转复，11例未转复。在转复的47例中，用胺碘酮lOOmg，隔日1次维持窦性心律，显效25例(占53.2%)；有效9例(占19.1%)；无效13例，其中6例在分别增加胺碘酮剂量75、1O0、200mg，每天1次后，达到显效和有效标准，但与本组相比较，胺碘酮的用量偏大，视为无效；总有效病例为34例(占72.3)。房颤持续时间 47例复律患者的房颤持续时间为3～8周，平均(3.63±1.32)周；未复律患者11例，房颤持续时间为3个月～1年，平均(6.85±3.25)个月(P<0.001)。成功复律者左房平均内径为(35.15±6.22)mm，未复律者左房平均内径为(47.12±8.52)mm，(P0.05)。所以，房颤转复与QTc无关。
|
|
本研究报道不良反应
|
仅2例(占47例的4.2)出现心动过缓，心率<50次/min，病人诉乏力、胸闷，故而停药。另有2例出现轻度胃肠道反应，可耐受治疗。
|
|
其他报道不良反应
|
|
