| 编号 | 30740 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男42例，女20例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～74岁；对照组：60～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.87±4.78岁；对照组：70.87±6.97岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | 治疗组：心律失常者3例；对照组：心律失常者2例。 |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10ml |
| 批准文号 | 国药准字Z32020233；国药准字Z32020232；国药准字Z32020234 |
| 生产厂家 | 常熟雷允上制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均常规予以抗感染、止咳、化痰及平喘，必要时予以扩张血管、强心、利尿等治疗。洋地黄不宜常规应用，因其对肺心病疗效差，易中毒。间断低流量吸氧。治疗组在此基础上将生脉注射液6支加入10%葡萄糖注射液500mL中，静脉滴注，每日1次，连用3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能改善2级，肺功能明显改善。咳嗽、咳痰、憋喘、心悸及水肿等症状明显改善为显效；心功能改善1级，肺功能有改善，咳嗽、咳痰、憋喘、心悸及水肿等症状有不同程度改善为有效；心肺功能及咳嗽、咳痰、憋喘、心悸及水肿等症状无改善，甚至恶化、死亡为无效。总有效率为显效率与有效率之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
