| 编号 | 30999 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男59例，女29例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：54.23±0.43岁；对照组：53.43.23±0.56岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病失代偿期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏花素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20033225；国药准字Z23020720 |
| 生产厂家 | 黑龙江飞峡制药工业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：持续低流量氧气吸入，控制感染。入院初根据痰色、气味及X线情况选用抗生素，3～4日依痰培养 药物敏感试验结果选用最敏感的抗生素静脉滴入；止咳祛痰选用祛痰灵lOml，3次/d口服；平喘选用氨茶碱0.15～0.25g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，1次/d； [SaO2(%)、参考值：90%～100%]。心功能不全者加用狄戈辛0.075 ～0.125mg，1次/d服或加用双氢克尿噻25mg，3次/d，同时联用安体舒通20mg，3次/d口服，共20天。治疗组：除控制感染按对照组治疗外，同时给予灯盏花素注射液50mg加入10%葡萄糖250ml静脉滴入，1次/d，共20日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床综合疗效判定参照1993年卫生部药政局制定的《新药临床研究指导原则》和1980年中华医学会呼吸病分会的慢性肺源性心脏病临床，疗效制定标准L引，结合血液流变学、动脉血气分析、肺血流阻抗、心功能Fram-ingham标准的NYHA分级进行疗效综合判定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
