编号 | 1603 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男41例,女19例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:52~8O岁;对照组:54~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:6O.5岁;对照组:61.5岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组合并冠心病13例,风心病1例,糖尿病2例,同时冠心病合并糖尿病6例。对照组合并冠心病14例,风心病2例,糖尿病3例,同时冠心病合并糖尿病5例。 |
药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Erigeron Breviscapus |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 云南生物制品厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 在常规治疗基础上,治疗组(30例),采用灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,14天为1疗程。对照组(30例),采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水中250ml内静脉滴注,每日1次,14天为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按神经功能缺损程度评分标准及改良爱丁保与斯堪的纳维亚研究组日常生活能力缺损评分,神经功能缺损评分减少91%~100%病残程度0级为基本痊愈;评分减少46%~9O%病残程度1~3级显著进步;评分减少18%~45%为进步;评分减少17%以下为无变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组:基本痊愈ll例,显著进步10例,进步5例,总有效率为86.6%。对照组:基本痊愈7例,显著进步8例,进步5例,总有效率为66.6%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |