| 编号 | 30780 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男72例，女44例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～70岁；对照组：53～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.6岁；对照组：61.6岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 己酮可可碱注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pentoxifylline Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予己酮可可碱300mm加生理盐水250mL静脉滴注，1次/d。对照组给予低分子右旋糖酐500 mL 复方丹参注射液20 mL静脉滴注，1次/d。两组患者均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗，治疗周期均为l5 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据全国第四届脑血管病学术会议修订的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(1995)》，临床疗效评定按治疗前后分别行神经功能缺损评价。神经功能改善率(%)=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。基本治愈：神经功能缺损改善率为91%～100%，生活能力达0～1级；显著好转：神经功能缺损改善率为46%～90%，生活能力达0～3级；好转：神经功能缺损改善率为18%～45%；无变化：神经功能缺损改善率为1%～17% ；恶化：神经功能缺损改善率<17% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患者出现恶心、呕吐，停药后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
