| 编号 | 155 |
| 总例数 | 280例 |
| 性别例数 | 男190例，女90例 |
| 治疗组例数 | 160例 |
| 对照组例数 | 120例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4o～69岁；对照组：40～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52．5±8．5岁；对照组：51．9±7．8岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 牛黄降压丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | 1.6g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津中新药业达仁堂制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服牛黄降压丸，每丸1.6g，每次2丸，每日1次。对照组口服硝苯吡啶，每次20mg，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降>1.3kPa(10mmHg)，并达到正常范围。舒张压虽未降至正常，但已下降2.7kPa(20mmHg)以上，积分较治疗前减少70%～90%；有效：舒张压下降<1.3kPa，但已达到正常范围。舒张压较治疗前下降1.3～2.5kPa，但未达到正常范围。收缩压下降较治疗前>4.0kPa，积分较治疗前减少36%～69%；无效：未达以上有效标准，积分较治疗前仅减少35%以下者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
    |
| 本研究报道不良反应 | 仅治疗组1例头晕痛，l例恶心；对照组3例头晕痛，2例恶心，2例心悸(毋须停药，逐渐可消失)，未见其他明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
