| 编号 | 31044 |
| 总例数 | 210例 |
| 性别例数 | 男132例，女78例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 38～82岁 |
| 平均年龄 | 55.2 7岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32025390；国药准字H32025391；国药准字H32025392 |
| 生产厂家 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日上午、下午服美托洛尔片每次1片～2片(25～50mg) |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部统一规定的标准进行疗效评定：显效：治疗后DBP下降≥10mmHg，且降至正常范围(≤90mmHg) 或DBP下降≥20mmHg。有效： 治疗后DBP下降<10mmHg，但已降至≤90mmHg或DBP下降10～19mmHg；或SBP下降≥30mmHg。无效：治疗后血压下降未达上述标准。总有效率：显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 210例经口服美托洛尔6周治疗出现不良反应3O例(14.3%)，其中窦性心动过缓14例(6.7%)，乏力7例(3.3%)，头晕4例(1.9%)，多梦2例(O.9%)。一般反应较轻，持续时间不长，无一例因不良反应严重而中断治疗。另有8例因降压不明显而退出治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
