| 编号 | 336 |
| 总例数 | 210例 |
| 性别例数 | 男128例，女82例 |
| 治疗组例数 | A组：70例 |
| 对照组例数 | B组：70例；C组：70例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：64 岁；B组：65 岁；C组：65岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | A组：合并高血脂症10例，脑血管病后遗症60例。B组：合并高血脂症11例，脑血管病后遗症59例。C组：合并高血脂症11例，脑血管病后遗症59例。 |
| 药品通用名称 | 硝苯地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服硝苯地平，每次10mg，每日3次；B组VI眼卡托普利，每次12.5～25mg，每日3次；C组每次口服硝苯地平10mg加卡托普利l2.5～25mg，每日3次。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降超过1.33kPa，且降至正常范围或舒张压下降超过2.67kPa；有效：舒张压下降少于1.33kPa，但已降至正常范围或下降1.33～2.67kPa或收缩压下降超过4kPa；无效：血压下降未达有效标准。显效加有效作为总有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组10例(14％)、32例(46％)、42例(60％)；B组11例(16％)、34例(49％)、45例(64％)；C 组7例(10％)、60例(86％)、67例(95％)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组便秘2l例(30%)，躁部水肿l0例(14%)；B组干咳22例(31%)；C组便秘20例(29%)，踝部水肿5例(7%)，干咳l0例(14%)。 |
| 其他报道不良反应 |
