| 公开(公告)号 | CN1285590C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200410016484.5 |
| 申请日期 | 2004.02.23 |
| 专利名称 | 伊曲康唑盐酸盐口服固体组合物和制备方法 |
| 主分类号 | C07D405/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)N;C07D249/12(2006.01)N;C07D317/28(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海医药工业研究院;上海现代制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陶 涛;贺宝元;顾玉兰;周伟澄;黄良安 |
| 地址 | 200040上海市北京西路1320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种伊曲康唑盐酸盐口服固体组合物，其特征在于，包括20～50重量％的药物活性成分，50～80重量％的环糊精； 药物活性成分为伊曲康唑盐酸盐，结构通式如下： 其中：n＝1～2。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种改善难溶性药物伊曲康唑(itraconazole)溶出度的新型口服固体组合物及其制备方法，其特征在于，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐和足够量的环糊精。本发明还涉及伊曲康唑盐酸盐及所述口服固体组合物的制备方法，先将伊曲康唑制成盐酸盐，与足够量的环糊精混合后，能有效改善药物的溶出度。本发明制备伊曲康唑口服固体制剂既不用二氯甲烷等有毒有害的有机溶剂及昂贵的流化床设备，也不需特殊的熔融-挤出设备，工艺简单，能耗低，有利于环境保护和大规模工业化生产。 |
| 国际公布 |
