| 编号 | 30993 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男90例，女30例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | A组：31～83岁；B：28～79岁 |
| 平均年龄 | A组：59±5岁；B组：56±6岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；吲达帕胺 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组用国产卡托普利25mg，每天2次，加服国产吲达帕胺2.5mg/d。B组口服卡托普利25mg，每天2次。 |
| 联合用药 | 吲达帕胺 |
| 疗效评价标准 | 根据我国卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定。显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常，或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降<10mmHg，但已降至正常，或下降10～19mmHg；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组：咳嗽7例(11.7%)，轻度低钾3例(5%)，皮疹2例(3.3%)。B组：咳嗽8例(13.3%)，皮疹3例(5%)，除两组咳嗽不能忍受6例停药外，余经对症处理均能耐受无须停药，两组治疗前后血糖、血脂、肝功、肾功、电解质(除A组3例轻度低钾外)、心电图未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
