编号 | 2647 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 男56例,女44例 |
治疗组例数 | 45例 |
对照组例数 | 45例 |
年龄区间 | 治疗组:42~76岁;对照组:40~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:63岁;对照组:62岁 |
疾病 | 高血压心脏病伴心肌缺血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
药品商品名称 | 万爽力 |
药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | ①血管紧张素转换酶抑制剂:卡托普利25~50mg,3次/d;②阻滞剂:倍他乐克25~50rag,2次/d.③钙拮抗剂:非注地平(波依定)5~10mg,1次/d;④利尿剂:吲达帕胺(寿比山)2.5mg,1次/d。治疗组在上述治疗基础上加服万爽力25mg,3次/d,两组患者疗程均为12周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 有效:治疗后ST段回升0.15mV以上,或主要导联T波倒置变浅达50%以上或T波由平坦转直立;无效;达不到上述指标者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组心电图缺血改善有效率比较:治疗组为55.6%(25/45),对照组21.6%(8/45),前者明显优于后者,P<0.01。两组左心功能不全发生率比较:治疗组为2.2%(1/45),对照组为20%(9/45),前者明显低于后者,P<0.01。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |