| 编号 | 1422 |
| 总例数 | 29例 |
| 性别例数 | 男l8例，女ll例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 1～7岁 |
| 平均年龄 | 3.3±1.9岁 |
| 疾病 | 先天性心脏病伴肺动脉高压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全组均给予前列腺素E1，按100～200 ng·kg-1·min-1静脉滴注，每天持续用药4～5 h，连续用药4～7 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
前列腺素E1治疗前后心、肺功能变化：见表1。用药后肺内核素计数(LRC)，SaO\-\{2\}，左、右心EF较前明显增加。用药后4 d和7 d时右心EF(RVEF)由37．21％增至48．23％和59．10％，但左心EF(LVEF)变化不显著。
 前列腺素E1治疗前后低、高阻力组心、肺功能比较：见表2。 吸氧后全肺阻力<5 mN(500 dyn)设为低阻力组，大于上述指标为高阻力组，分别观察用药前后变化。在低肺阻力组中．用药后心前区杂音、LRC、SaO\-\{2\}、RVEF改善明显；低阻力组明显。  |
| 本研究报道不良反应 | 本组29例用药者中6例(21%)出现恶心、呕吐反应，2例(6.9%)出现关节胀痛，停药后上述症状即刻消失。 |
| 其他报道不良反应 |
