| 编号 | 0500 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男8O例，女4O例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 22～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组注射前均进行皮试，皮试阴性者给予注射用清开灵冻干粉针剂1200mg于25O～500ml生理盐水中静脉滴注，1次/d；对照组给予门冬酸钾镁40m1，静滴，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床基本治愈：主次症消失，肝脏恢复正常或明显回缩，肝区无明显压痛或叩痛，肝功能检查恢复正常；显效：主次症消失占半数以上，或好转占2/3以上，肝脏明显回缩， 肝区无明显压痛或叩痛，肝功能检查恢复正常；好转：主次症消失占1/3以上，或好转占半数以上，肝脏肿大稳定无变动或回缩，无明显压痛及叩痛，肝功能检查较原检测下降一半以上；无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组6O例中，临床基本治愈35例(58.33%)，显效19例(31.67%)，好转6例(10%)，总有效率100% ；对照组60例中，临床基本治愈15例(25%)，显效17例(28.33%)，好转24例(4O%)，无效4例(6.67%)，总有效率93.33%。治疗组总有效率明显高于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
