| 编号 | 30459 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男24例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 36～65岁 |
| 平均年龄 | 51.5±9.2岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦胶囊 |
| 药品商品名称 | 代文 |
| 药品英文名称 | Valsartan Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 80mg |
| 批准文号 | 国药准字H20040217；国药准字H20040216 |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在入选后患者先停用其它降压药物一段时间(一般为2周)，然后口服缬沙坦80 mg，1次/d；4周后，如果血压下降不明显即血压下降小于lO/5 mmHg，或收缩压(SBP)≥160 mmHg，舒张压(DBP)≥95 mmHg，则缬沙坦剂量增至160 mg，1次/d，疗程共12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血压变化：服药前和服药后第4、8、12周末的平均血压(即SBP/DBP)为：(149．8± 14．3)/(98．6± 5．1)mmHg、(131．0± 12．2)/(85．3±7．2)mmHg、(127．5±1O．3)/(81．1±5．3)mmHg、(126．2±9．6)/(80．6±6．5)mmHg。服药前后的血压比较均有明显下降，统计学上有显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 服药过程中有2例不良反应，占总数的4.7%，其中头晕1例，头痛1例，均能坚持到观察期结束。 |
| 其他报道不良反应 |
