| 编号 | 113 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男49例，女41例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～71岁；对照组：38～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：57岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | 速碧林 |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗基础上加用那屈肝素85IU/kg，2次/d，脐周皮下注射；对照组在常规治疗基础上加用普通肝素钠15000U，1次/d静脉滴注，两组肝素使用时间均为7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床症状改善情况判断标准：用药后心绞痛消失或基本消失为显效；心绞痛发作次数减少50%～80%为有效；心绞痛发作次数无明显减少为无效；心绞痛发作次数增多为加重。心电图改善情况判断标准：治疗后静息心电图恢复正常为显效；治疗后ST段回升1.0mm以上但未恢复至正常，主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立为改善；治疗前后无明显改善为无改善；治疗后ST段较治疗前下降超过0.5mm，主要导联T波倒置加深等于或超过50%或直立T波变为平坦、倒置为加重，总有效率为显效率和有效率之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组仅1例出现轻微皮肤粘膜下出血点；而对照组有8例发生出血并发症，其中4例为轻微皮肤粘膜下出血，1例出现颅内出血，3例出现黑便，经证实为胃出血，均已作处理。 |
| 其他报道不良反应 |
