| 编号 | 30813 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～91岁 |
| 平均年龄 | 66.3±6.4岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 缺血性心脏病9例，脑栓塞3例。 |
| 药品通用名称 | 西拉普利片 |
| 药品商品名称 | 一平苏 |
| 药品英文名称 | Cilazapril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西拉普利2.5mg/日，1周后未达显效标准者，增量至5mg/日，疗程为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁布的《药物临床研究指导原则》中有关“心血管系统临床研究指导原则”将疗效分为：①显效：舒张压下降≥lOmmHg，并降至正常或下降20mmHg以上。②有效：舒张压下降并未达到10mmHg，但降至正常或下降10～19mmHg。收缩期高血压病人，收缩压下降≥30mmHg。③无效：未达到上述标准。有效率=显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效：治疗4周后显效17例(56．7％)，有效11例(36．7％)，无效2例(6．7％)，总有效率93．4％。降压幅度：见表。治疗后1、2、3、4周收缩压分别下降为7．1％、11．4％、13．2％、18．1％，舒张压分别下降为6．4％、10．2％、14．1％、14．7％。对心率的影响：治疗前心率78．2±1．2次/分钟，治疗后76．2±1．6次/分钟，前后比较P>0．05。
  |
| 本研究报道不良反应 | 出现刺激性咳嗽4例，其中3例轻咳嗽可耐受，1例终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
