| 编号 | 30564 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男30例，女13例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 37～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.8岁；对照组：60.1岁 |
| 疾病 | 心源性休克 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予抗休克、抗心衰、对症等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用纳洛酮，方法如下：纳洛酮0.4 mg～0.8 mg加5%葡萄糖注射液20 ml静推，后予纳洛酮1.2～1.6 mg加5%葡萄糖注射液100～250 ml静脉滴注维持24小时。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状体征明显缓解，伴心衰者心功能改善Ⅰ级(NYHA分级)以上；有效：症状体征减轻，伴心衰者心功能改善Ⅰ级；无效：症状体征无改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后临床效果比较：治疗组显效12例，有效6例，无效5例，总有效率78．3％；对照组显效4例，有效7例，无效9例，总有效率55％。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
