| 编号 | 2643 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男20例，女12例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | 45～75岁 |
| 平均年龄 | 63.5岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 通心络胶囊；复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予5%葡萄糖注射液250毫升加复方丹参注射液2O毫升，静脉滴注，每天一次；10%葡萄糖注射液250毫升加硝酸甘油1O毫克，静脉滴注，每天一次，2周为一疗程，并给予调脂、抗凝、降压等治疗。治疗组在对照组基础上，加用通心络胶囊，轻、中度心绞痛患者：一次2粒，每日3次；重度患者：1次4粒，每日3次，待症状明显减轻或消失后，改为一次2粒，每日3次，连服4周为一疗程。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》中冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准，显效：心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥8O%，静息心电图原有缺血性ST段恢复≥O.1mv或ST段恢复正常；有效：心绞痛发作程度和次数减少5O%～8O%，心电图ST段恢复O.O5～O.1mv或主导联T波变浅50%以上或由平坦转为直立；无效：心绞痛发作程度和次数减少低于50%或无变化，静息心电图与治疗前相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效比较：治疗组显效9例，有效6例，无效1例，总有效率93，7%：对照组显效5例，有效8例，无效3例，总有效率81．2%。两组比较P<0，05。心电图改善情况：治疗组显效8例，有效6例，无效2例，总有效率87．5%。对照组显效4例，有效6例，无效6例，总有效率62．5%。两组比较P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
