| 编号 | 2481 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西惠达制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 治疗组同时加用参麦注射液100ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200ml中静脉滴注，每天1次，7d为1个疗程，观察2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状消失，溶栓后2h梗死相关导联抬高，ST段下降>50%或回到基线；有效：临床症状减轻，3h后梗死相关导联抬高；无效：临床症状、心电图未达到有效标准或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组3O例，显效15例(50．O%)，有效9例(30．O%)，无效5例(16．7%)，死亡1例(3．3%)，死于恶性心律失常，总有效率80．O%。对照组3O例，显效9例(30．O%)，有效6例(20．O%)，无效12例(40．O%)，死亡3例(10．O%)，其中2例死于心源性休克，1例死于恶性心律失常，总有效率50．0%。治疗组疗效明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
