| 编号 | 2537 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～70岁；对照组：55～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液；丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用常规疗法，如休息、吸氧、口服肠溶阿斯匹林、口服及静脉应用硝酸酯类及13受体阻滞剂。A组在此基础上加用：①丹参注射液16ml 5%GS250mL静脉点滴；②黄芪注射液20ml 5%GS250mL静脉点滴。每日1次，15天为1个疗程，总疗程1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察两组用药前后的心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST-T动态变化、血压(BP)、心率(腿)、血脂、肝肾功能、血尿常规等。心绞痛发作终止，心电图ST段恢复正常为显效；心绞痛发作次数或持续时间比用药前减少>50%，ST段改善≥50%或倒置的T波变浅≥50%，或T波由平坦变为直立为有效：心绞痛症状改善，ST段恢复不明显为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A组显效20例，有效8例，无效6例，总有效率82%；B组显效11例，有效7例，无效12例，总有效率60%。治疗组用药前后各心功能指标改变有显著意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
