| 编号 | 30628 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男28例，女14例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 61～85岁 |
| 平均年龄 | 70.4±6.2岁 |
| 疾病 | 老年糖尿病并心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东步长恩奇制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 曾服用其他抗心律失常药物的病人停服5个半衰期。给予相应检查如心电图、Holter、血纤维蛋白原、生化、餐后血糖、糖基化血红蛋白及甲状腺功能全套等。治疗组口服稳心颗粒1袋，3次/d，4周为1疗程。对照组口服可达龙片，第1周0.1，3次/d，第2～3周0.1，2次/d，第4周0.1，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：心脏每次2min听诊或复查Holter心律失常发生频率或阵数比用药前减少>90%或消失，或房颤转为窦性心律，传导阻滞转为正常。②有效：心脏每次2min听诊或复查Holter心律失常发生频率或阵数比用药前减少50%～90%，或房颤呈短阵出现，传导阻滞仅见于部分导联。③效：以上减少未达50%或较前加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 可达龙组1例室早患者服药后1周出现短阵室速，即予收住院处理；1例房早患者治疗3周后出现窦性心动过缓，P-R间期延长，予停药后恢复正常。稳心颗粒组24例患者疗过程中有2例出现轻度胃肠道反应，但可坚持治疗，其余未出现特殊不适。可达龙组中1例出现STSH轻度降低，治疗组中未发现。 |
| 其他报道不良反应 |
