| 编号 | 30488 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男65例，女43例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 18～75岁 |
| 平均年龄 | 54.3岁 |
| 疾病 | 快速型心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒；美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组口服稳心颗粒9g、3次/d，美托洛尔25mg、2次/d；对照组单用美托洛尔，用量由每日25mg渐增至50mg、2次/d；两组疗程均为4周。 |
| 联合用药 | 美托洛尔，每日25mg渐增至50mg、2次/d |
| 疗效评价标准 | 观察组显效(症状消失或基本消失，早搏消失或减少>9O%)，有效(症状部分消失或减轻，或早搏减少50%～9O%)，无效(症状无改善或加重，早搏减少<50%或无变化)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效32例，有效19例，无效5例，总有效率91．1％；对照组分别为23、19、1O例，总有效率8O．2％。两组比较有统计学差异(P<0．05)。②不同类型心律失常疗效：见表1
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| 本研究报道不良反应 | 观察组4例(头晕2例，恶心、心律减慢<50次/min各1例)，症状较轻，未中断治疗；对照组6例(头晕2例，心律减慢<50次/min2例，Ⅰ度以上房室传阻滞2例)，出现传导阻滞者被迫停药。 |
| 其他报道不良反应 |
