| 编号 | 2420 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男54例，女26例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～75岁；对照组：50～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用长春西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040410；国药准字H20051583；国药准字H20051584 |
| 生产厂家 | 山西普德药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：长春西汀注射液10～20mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，1次/d，连续15d，②对照组：胞二磷胆碱1.0g加入100ml氯化钠注射液静脉滴注，l次/d，连续使用15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗效果按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定”[3]。①基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；②显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级，部分生活自理；③进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；④无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；⑤恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；⑥死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效；将无变化、恶化、死亡作为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药后出现头晕l例，无须停药，减慢滴速后症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
