| 编号 | 1244 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素葡萄糖注射液 |
| 药品商品名称 | 普润 |
| 药品英文名称 | Puerarin and Glucose Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020183 |
| 生产厂家 | 南京正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗基础上加普润(葛根素0.5g，葡萄糖12.5g)，静脉点滴，1次/d，连续15天。对照组给予常规治疗，即维持水及电解质平衡，维持动脉血压，降低颅内压，降低血糖，抗血小板治疗等。2组禁用肝素、尿激酶和其他脑血管扩张剂及中药制剂等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：功能缺失评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗前后神经功能缺损评分的改变见附表。治疗组29例中基本痊愈4例，显著进步2O例，进步3例，无变化2例，总有效率82．7%；对照组3O例中基本痊愈2例，显著进步9例，进步13例，无变化6例，总有效率33．3％。2组总有效率差异显著(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组患者用药期间1例有一过性恶心 |
| 其他报道不良反应 |
