| 公开(公告)号 | CN101033255A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710063597.4 |
| 申请日期 | 2007.02.06 |
| 专利名称 | P11与SAK的融合蛋白及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)N;C07K1/14(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 徐东刚;姚广印;邹民吉;王 旻 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 胡长远 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种P11与SAK的融合蛋白，是由(a)或(b)组成的蛋白质： (a)其氨基酸序列如SEQIDNO：2所示； (b)在(a)限定的氨基酸序列中经过取代，缺失或者叠加一个或者几个氨基酸衍生的蛋白质且与(a)蛋白具有相同的功能。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种P11与Sak的融合蛋白及其制备方法和用途，此融合蛋白是利用重叠延伸PCR的方法将P11编码序列融合在SAk的N-端，中间以连接序列连接，获得融合基因，插入到pBV220载体上，并在宿主菌JM103中表达，并经离子交换和凝胶过滤纯化获得重组融合蛋白。P11与Sak的融合蛋白的溶栓活性高于单独的SAK，且半衰期延长、免疫原性降低，该重组蛋白可以用于制备治疗心脑血管疾病的药物，从而提高药物的溶栓效果，加上半衰期延长，减少患者的药物使用量，降低药物成本和价格。 |
| 国际公布 |
