| 编号 | 2448 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男36例，女11例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 58.2岁 |
| 疾病 | 轻、中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 75mg |
| 批准文号 | 国药准字H20000516；国药准字H20040997；国药准字H20040996 |
| 生产厂家 | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组，每天早晨一次性口服厄贝沙坦75mg；对照组，每天早晨一次口服缬沙坦80mg。两组均于服药2周后，如坐位舒张压>90mmHg则剂量加倍；如坐位舒张压<90mmHg，维持原剂量，继续服药2周，总疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1988年国家卫生部规定“心血管系统药物临床研究指导原则方案”中高血压疗效评定标准。显效：舒张压(DBP)下降≥10mmHg，并降至正常或下降≥20mmHg；有效：DBP下降<10mmHg，但降至正常或下降l0～19mmHg，如为收缩期高血压，收缩压(SBP)下降≥30mmHg；无效：未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 服药4周内，厄贝沙坦治疗观察组头晕l例，干咳l例，缬沙坦治疗对照组头晕l例。 |
| 其他报道不良反应 |
