编号 | 31104 |
总例数 | 144例 |
性别例数 | 男80例,女64例 |
治疗组例数 | 86例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 45~86岁 |
平均年龄 | 62.5岁 |
疾病 | 慢性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组常规应用洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类药、钙离子拮抗剂、ACE抑制剂、消除感染等诱因。治疗组则在对照组治疗基础上予参麦注射液30~40ml加入5%葡萄糖液中静脉滴注,每日一次,连用14~28天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①观察指标:治疗前后观察胸闷、心慌、气急等症状,心率、肺底罗音、水肿及肝肿大程度、十二导联心电图、肝功能、肾功能、电解质等。②心功能分级:治疗开始至结束,心功能改善2级或以上为显效;改善1级为有效;未改善或病情恶化为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组心功能分级改善情况 治疗结束后,对照组:显效24例,有效20例,无效14例,总有效率76%;治疗组:显效46例,有效30例,无效10例,总有效率88%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 对照组有6例出现较重低氯、低钾和低钠血症,3例血尿素氮升高;治疗组出现1例轻度低钠血症。 |
其他报道不良反应 |