| 编号 | 366 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男31例，女30例 |
| 治疗组例数 | A组：22例 |
| 对照组例数 | B组：10例；C组：29例 |
| 年龄区间 | A组：33～78岁；B组：52～74岁；C组：42～79岁 |
| 平均年龄 | A组：60．8 岁；B组：62．2岁；C组：61.8岁 |
| 疾病 | 心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南个旧生物翎药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用去纤酶用药前先做皮试，阴性者方予用药，去纤酶用量每次1u(2m1)，溶于5%葡萄糖50Oml中，静脉缓慢滴注4小时。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束或综合治疗7天后，咳嗽，咳痰、呼吸困难明显改善，紫绀消失，肺部啰音明显减少或消失，PaO2上升>1 0ramHg(1.33kPa)，PaCO2下降>1OmmHg(1.33kPa)或恢复到正常值。有效：咳嗽，咳痰，呼吸困难改善，紫绀减轻、肺部干湿啰音减少，PaO2有所上升，PaCO2有所下降，但均不足lOmmHg(1.33kPa)。无效：症状、体征 血气分析无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
