| 编号 | 0293 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男45例，女21例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 对照1组：22例；对照2组：22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～80岁；对照1组：47～80岁；对照2组：47～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．8±13．7岁；对照1组：60．5±14.3岁；对照2组：60．9±l3．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 纤维蛋白原定量<3.5 l者用DF-521 15BU，3.6g/l～4.0g/l者用20BU，4.1g/l～4.5g/l用25BU，≥4.6g/1用30BU。均以250ml盐水稀释，滴注1h以上，连用3d，第4天起改用维脑路通，0.5g/d，静脉滴注至3周结束。常规组DF-521第1天10BU，隔日5BU连用2次后继续用维脑路通，O.5g/d静脉滴注至3周末，对照组用维脑路通，0.5g/d静脉滴注，连用3周。各组病人前5治疗日均以20%甘露醇每日250ml静脉滴注。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果是冲击组治愈和显效均为1O例(45%)，有效2例(9%)。常规组痊愈6例(27%)、显效5例(22.7%)，有效9例(41%)、无效2例(9%)。对照组痊愈2例(9%)、显效4例(18%)，有效1O例(45%)，无效6例(27%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
