| 编号 | 2017 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～90岁；对照组：54～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(67.87±7.76)岁；对照组：(68.04±6.98)岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病伴呼吸衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 细辛脑注射液；灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组使用头孢他定4g/d抗感染；解痉平喘采用氨茶碱0.25g、地塞米松10mg加入质量分数为5的葡萄糖250ml中静脉滴注，1次/d，病程缓解后逐渐减量；口服复方甘草合剂化痰，必要时吸痰；持续低流量吸氧，纠正水、电解质、酸碱失衡；营养支持用复方多种氨基酸注射液250ml静脉滴注，1次/d，不能进食者加用脂肪乳250ml，1次/d，疗程15d；动脉血二氧化碳分压(PaCO2)>70mmHg(1mmHg=0.133kPa)时，用呼吸兴奋剂，并监测血气，当PaCO<70mm |
| 联合用药 | 灯盏细辛注射液 |
| 疗效评价标准 | 根据1977年全国肺心病会议制订的肺心病急性发作期综合疗效判断标准“拟定：①显效：呼吸困难、紫绀等症状、体征消失，意识恢复，血气分析正常，血液流变学指标好转，心功能改善2级，生活能自理；②好转：呼吸困难、紫绀等症状、体征减轻，意识清楚，血气分析和血液流变学等指标好转，心功能改善1级，能在床上活动；③无效：症状、体征无改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
